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NEOPLASIAS PANCREATICAS/CIRUGIA []
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Autor:Venturelli Muñoz, Francisco José; Carrasco Lara, Cristian Sergio; Del Pozo Leiva, Maeva Elisa; Cárcamo Ibaceta, Carlos Enrique; Felmer Elgueta, Orlando Javier; Cárcamo Ibaceta, Marcela; Venturelli Leonelli, Aliro Bartolo.
Título:Tumor sólido-pseudopapilar del páncreas presentación de 3 casos clínicos^ies / Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas presentation of 3 clinical cases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;31(1):72-76, ene.-mar. 2011. ^bilus, ^btab.
Resumen:El tumor sólido-pseudopapilar del páncreas (TSPP) es una neoplasia infrecuente (1-2% de los tumores exocrinos), que afecta predominantemente a mujeres jóvenes, con bajo potencial de malignidad (15% da metástasis). Su diagnóstico preoperatorio es difícil, principalmente debido a que a la imagenología no tiene una característica que la pueda diferenciar de otros quistes pancreáticos, por lo que generalmente es un hallazgo histopatológico. El tratamiento quirúrgico presenta buena sobrevida, incluso en presencia de metástasis. Presentamos 3 casos con cuadro clínico, imagenología, tratamiento e histopatología, con el fin de aportar más información, sobre esta infrecuente patología. (AU)^iesThe solid-pseudopapillary tumors of the pancreas (TSPP) are a uncommon neoplasm (1-2% of exocrine tumors). Are more frequent in young women and presents a low malignant potential (15% develop metastases). Its preoperative diagnosis is very difficult, because these tumors haven`t radiological features that makes distinguish from the other pancreatic cysts tumors. Usually are a histopathological finding. Surgical therapy provides good survival, even in the presence of metastases. We present 3 cases with clinical, imaging, treatment and histopathology to provide more information about this rare disease. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Quistes
Pancreaticoduodenectomía
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol31_n1/pdf/a12v31n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Celis Zapata, Juan Rolandi; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Abad Licham, Milagros Ana Amparo; Choque Pérez, Arturo; Guerra Miller, Rolando Henry; Sánchez Castro, Marco.
Título:Cáncer de páncreas y linfadenitis tuberculosa peripancreática. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Pancreatic cancer and peripancreatic tuberculous lymphadenitis, a case report and literature review
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(2):199-202, abr.-jun. 2007. ^bilus.
Resumen:La tuberculosis pancreática y la linfadenitis tuberculosa peripancreática son entidades clínicas raras que afectan principalmente a mujeres jóvenes y se presentan con mayorfrecuencia en zonas endémicas y en pacientes inmunocomprometidos. Su forma de presentación puede simular neoplasia maligna, sin embargo la coexistencia de ambas patologías es aún más infrecuente, solo documentada en un reporte. Se presenta un caso de sincronismo de linfadenitis tuberculosa peri-pancreática y adenocarcinoma pancreático en una mujer de 79 años. (AU)^iesPancreatic tuberculosis and peripancreatic tuberculous lymphadenitis are rare conditions mainly affecting young women, and often occur in endemic areas and immunocompromised patients. The presentation of this condition could be similar to a malign neoplasm. However, coexistence of both pathologies is still very rare and just one case has been reported. A case of synchronism of peripancreatic tuberculous lymphadenitis and pancreatic adenocarcinoma in a 79-year-old womanis presented. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/patología
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Tuberculosis Ganglionar/diagnóstico
Tuberculosis Ganglionar/patología
Tuberculosis Ganglionar/cirugía
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n2/a11v27n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Targarona Modena, Javier Ramón; Garatea Grau, Rafael Ismael; Romero Osorio, César Gerardo; Rosa Medina Del Carpio, José Luis; Lora, Alfonso; Beltrán Calderón, Jorge; Rotta García, César Alejandro; Tapia Puente-Arnao, Pedro Martín; Montoya Torrielli, Eduardo Luis.
Título:Tratamiento quirúrgico de los cistoadenoma serosos gigantes del páncreas reporte de dos casos^ies / Surgical treatment of the giant serous cystoadenoma of the pancreas reports of two cases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;27(1):85-90, ener.-mar. 2007. ^bilus.
Resumen:Introducción: Los tumores quísticos del páncreas son una entidad poco común que reúnen a distintas variedades. Las cuales presentan diferentes grados de malignidad. Estos representan el 1 por ciento de todos los tumores primarios del páncreas y solo el 15 por ciento de las lesiones quísticas. Los cistoadenomas serosos (SCA) son lesiones casi siempre benignas con un tamaño promedio de 4 cm sin embargo en muy raros casos existen lesiones gigantes generalmente mayores de 15 cm, estos tumores algunas veces producen una sintomatología causada por la comprensión de estructuras vecinas por lo que generalmente son quirúrgicos. Material y método: Durante el periodo comprendido entre Junio del 2004 a Junio del 2005 se operaron en el servicio 3A II del Hospital Edgardo Rebagliati Martins dos casos de cistoadenomas serosos gigantes del páncreas uno localizado en la cola del páncreas y otro en la cabeza con un tamaño promedio de 16 cm. Discusión: Los SCA gigantes del páncreas son lesiones muy poco frecuentes generalmente mayores de 10 a 15 cm. de diámetro de acuerdo a los diferentes autores, estas lesiones no presentan un problema diagnóstico, siendo generalmente quirúrgicas ya que producen sintomatología por comprensión. La resección quirúrgica puede ser complicada debido al gran tamaño y a la neovascularización importante que presentan. (AU)^iesINTRODUCTION: The cystic tumor of the pancreas is a relatively uncommon entity. There are different types of pancreatic cystic tumors and they all exhibit different degrees of malignancy.These tumors represent 1 per cent of all primary pancreatic tumors and only 15 per cent of the cystic lesions. The serous cystadenomas (SCA) are mostly benign lesions with an average size of 4 cm; nevertheless, in some rare cases these are giant lesions, generally larger than 15 cm. Sometimes these tumors produce a symptomatology caused by the compression of neighboring structures, therefore they are generally operable.MATERIAL AND METHOD: During the period from June 2004 to June 2005, the 3A II unit of the Edgardo RebagliatiMartins Hospital operated on two cases of giant serous cystadenomas of the pancreas, one located in the tail of the pancreas and the other in the head of the pancreas, with an average size of 16 cm. DISCUSSION: The giant SCAs of the pancreas are rarely seen lesions that, according to different authors, are usually larger than 10 to 15 cm. in diameter. These lesions do not representa diagnosis problem and are generally operable since they produce a symptomatology by compression. The surgical resection can be complicated due to their large size and to the considerable neovascularization. (AU)^ien.
Descriptores:Quiste Pancreático/cirugía
Quiste Pancreático/ultrasonografía
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Adenoma
Límites:Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v27n1/a12v27n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aragón Carrasco, Violeta; Rivas Miñope, Luis César; Carayhua Pérez, Dina; Vegas Navarro, Gabriela.
Título:Linfoma primario de páncreas^ies / Primary Linphoma of pancreas
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(4):390-394, oct.-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los linfomas de páncreas primarios son muy raros, reportamos un caso de un varón de 29 años tratado y diagnosticado en el Hospital Daniel A. Carrión. Presentó como sintomas iniciales ictericia marcada y dolor abdominal. Las imágenes ecográficas y tomográficas muestran masa en cabeza de páncreas por lo que se realizo procedimiento quirúrgico (duodenopancreatectomía). Macroscópicamente presentaba masa bien delimitada de 5 cm de diámetro de color blanquecino. Microscópicamente se evidenció linfocitos atípicos correspondiente a Linfoma difuso de células B grandes, CD20+, CD3-, ACE-, CD45+ sin enfermedad extrapancreática. Se presenta el caso y revisión de la literatura. (AU)^iesPáncreas lymphoma is very rare, we report a 29 years old man, treated at Daniel A. Carrion Hospital. He presented jaudince and abdominal pain . Ecography and tomography showed a mass in páncreas head . the patient underwent pancreaticoduodenectomy. The final diagnosis was Large B cell diffuse lymphoma. CD 20 +, CD3 -, CD45 + without extrapancreatic disease, ACE -. We report the case and literature review. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Linfoma de Células B
Pancreaticoduodenectomía
Ictericia
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n4/a08v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vergara M., Mario; Lino Salazar, Ana.
Título:Citoadenoma microquístico de páncreas: un tumor de presentación inusual^ies / Microcystic cystoadenoma of the pancreas: a tumour of uncommon presentation
Fuente:Cir. Rev. Soc. Cir. Peru;3(2):89-90, jul.-dic. 1986. .
Resumen:Se reporta un caso de Cistoadenoma Microquístico de pancreas, una entidad de rara presentación, que pertenece a las llamadas Neoplasias Quísticas Pancreáticas. Se le considera actualmente como tumor benigno, a diferencia del otro gran grupo de quistes denominados Cistodenomas, potencialmente malignos. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Cistadenoma/cirugía
Laparotomía
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Núñez Huerta, Edgar Guillermo; Zamalloa, Carlos; Frias Gonzales, Vagner; Mayo Simon, Nancy Lourdes.
Título:Tumor sólido seudopapilar del páncreas. Reporte de un caso^ies / Solid-pseudopapillary tumor of pancreas. A case report
Fuente:Rev. méd. hered;23(2):110-114, abr.-jun. 2012. ^bilus.
Resumen:El tumor sólido seudopapilar del páncreas es poco frecuente y de baja agresividad biológica. Afecta con mayor frecuencia a mujeres jóvenes y su pronóstico suele ser bueno después de la resección quirúrgica. Se presenta el caso de una mujer de 19 años, con tumor sólido pseudopapilar de páncreas, quien fue tratada mediante pancreatectomía distal con conservación esplénica. (AU)^iesSolid pseudopapillary tumor of the pancreas is very rare, of low malignant potential and unknown origin. It generally occurs in young women and the prognosis is usually good after complete surgical removal. A female patient of 19 years is reported, with Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas, who was treated by distal pancreatectomy with spleen preservation. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/1041/1007 / es
Localización:PE1.1



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